Bromidrato de fenoterol
Bromidrato de fenoterol

Bromidrato de fenoterol:

El estudio se realizó para evaluar la eficacia de tres combinaciones de ipratropium / fenoterol y salbutamol cuando se administró como solución nebulizante a pacientes con obstrucción reversible de las vías respiratorias. Se seleccionaron 11 pacientes, de los cuales 10 completaron, de 18 años o más. Para su inclusión, se les pidió que demostraran una mejora del 15% en el FEV1 absoluto dentro de los 10 minutos de la administración de un agonista adrenérgico β inhalado. El estudio consistió en una comparación aleatoria, doble ciego, cruzada entre tres combinaciones de ipratropium / fenoterol y salbutamol: ipratropium 0.5 mg / fenoterol 1.25 mg; (2) iptratropio 0,5 mg / fenoterol 2,5 mg; (3) ipratropio 0.5 mg / fenoterol 5.0 mg, y (4) salbutamol 5.0 mg. En este número relativamente pequeño de pacientes, no hubo una diferencia significativa global entre las tres dosis de combinación cuando se consideraron PEFR, FEV1 y FVC. Sin embargo, los resultados para cada una de las tres combinaciones fueron mejores que los del salbutamol y alcanzaron el nivel de significación estadística (p <0,01) para las dosis medias y altas. El PEFR medido entre 3 y 8 h demostró nuevamente mejores resultados para las tres combinaciones en comparación con el salbutamol, que alcanzó un nivel de significación estadística (p <0.01) para las dosis altas y medias.

En un ensayo aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, 47 niños con asma aguda recibieron una combinación de solución de bromuro de ipratropio (250 microgramos) y solución de bromhidrato de fenoterol (625 microgramos), solución de fenoterol (625 microgramos) solo, o solución de ipratropio ( 250 microgramos) solo, administrado por mascarilla facial y nebulizador, con la dosis repetida 60 minutos después. Los grupos no difirieron significativamente con respecto a la edad, la función pulmonar al inicio del estudio o cualquier otra variable. Se controlaron a los 30, 60, 90 y 120 minutos mediante el uso de una puntuación clínica, saturación de oxígeno y pruebas de función pulmonar. Al final del estudio, se administró albuterol para evaluar la broncoconstricción residual. Las puntuaciones clínicas mejoraron significativamente después del tratamiento en todos los grupos en todo momento en comparación con el valor inicial. La mayor mejora en el FEV1 se observó en los pacientes tratados con ipratropium / fenoterol, ya sea considerado como un cambio absoluto, un cambio en el porcentaje pronosticado o un cambio en el porcentaje desde el inicio. Ipratropium / fenoterol fue significativamente mejor que el fenoterol solo solo cuando se consideró como porcentaje de cambio desde el inicio. La mejoría en el flujo a medio y bajo volumen pulmonar fue significativamente mayor para la combinación de ipratropium / fenoterol que para ipratropium solo; no se observaron diferencias significativas entre ipratropium / fenoterol y fenoterol para el flujo en volúmenes pulmonares medios y bajos. El tratamiento con albuterol no mejoró significativamente la función pulmonar en los grupos que recibieron ipratropium / fenoterol o fenoterol solo, pero sí aumentó el flujo en todos los volúmenes pulmonares en el grupo que recibió ipratropium solo. Ningún paciente se quejó espontáneamente de ninguna reacción adversa, y no se produjeron cambios clínicamente significativos en la frecuencia cardíaca ni en la presión arterial sistólica o diastólica (RESUMEN TRUNCADO A 250 PALABRAS).

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