Daltonismo:
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La ceguera al color no es una forma de ceguera en absoluto, sino una deficiencia en la forma en que se ve el color. Con este problema de visión, tiene dificultades para distinguir ciertos colores, como azul y amarillo o rojo y verde.

La ceguera al color (o, más precisamente, la deficiencia de la visión del color) es una condición hereditaria que afecta a los hombres con más frecuencia que a las mujeres. Según Prevent Blindness America, aproximadamente el 8 por ciento de los hombres y menos del 1 por ciento de las mujeres tienen problemas de visión de color.

La deficiencia de color rojo-verde es la forma más común de ceguera al color.

Mucho más raramente, una persona puede heredar un rasgo que reduce la capacidad de ver tonos azules y amarillos. Esta deficiencia de color azul-amarillo usualmente afecta a hombres y mujeres por igual.

Color ceguera síntomas y signos

¿Tiene dificultad para decir si los colores son azul y amarillo, o rojo y verde? ¿Otras personas a veces te informan que el color que crees que estás viendo está mal?

Los colores como se ven a una persona con y sin ceguera al color.
Visión normal vs. visión ciega al color. El término “ceguera al color” es engañoso, porque la mayoría de las personas “daltónicas” ven los colores, pero su percepción del color es limitada e inexacta. La forma más común de deficiencia en la visión del color causa una percepción inexacta de los colores rojo y verde, lo que hace que sea fácil confundirlos.
Si es así, estos son los signos principales de que tiene una deficiencia de visión del color.

Contrariamente a la creencia popular, es raro que una persona ciega al color vea solo en tonos de gris.

La mayoría de las personas que se consideran “ciegas al color” pueden ver los colores, pero ciertos colores aparecen lavados y se confunden fácilmente con otros colores, según el tipo de deficiencia de visión del color que tengan.

[Ver más simulaciones de lo que una persona con deficiencia de color podría ver.]

Si desarrolla problemas de visión de color cuando normalmente ha podido ver una gama completa de colores, entonces definitivamente debe visitar a su médico. La pérdida repentina o gradual de la visión del color puede indicar cualquier número de problemas de salud subyacentes, como cataratas.

La prueba de ceguera al color puede ayudar a determinar el tipo de deficiencia de color que tiene.

¿Qué causa la ceguera al color?

La ceguera al color se produce cuando las células sensibles a la luz en la retina no responden adecuadamente a las variaciones en las longitudes de onda de la luz que permiten a las personas ver una variedad de colores.

Los fotorreceptores en la retina se llaman bastones y conos. Las varillas son más abundantes (hay aproximadamente 100 millones de varillas en la retina humana) y son más sensibles a la luz, pero las varillas son incapaces de percibir el color.

Los 6 a 7 millones de conos en la retina humana son responsables de la visión del color, y estos fotorreceptores se concentran en la zona central de la retina llamada mácula.

El centro de la mácula se llama fóvea, y esta área pequeña (0.3 mm de diámetro) contiene la mayor concentración de conos en la retina y es responsable de nuestra visión de color más aguda.

Las formas hereditarias de la ceguera al color a menudo se relacionan con deficiencias en ciertos tipos de conos o la ausencia absoluta de estos conos.

Además de las diferencias en la composición genética, otras causas de pérdida o defectos de la visión del color incluyen:

Enfermedad de Parkinson (EP). Debido a que la enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico, las células nerviosas sensibles a la luz en la retina, donde ocurre el procesamiento de la visión, pueden dañarse y no pueden funcionar correctamente.
Cataratas El empañamiento de la lente natural del ojo que se produce con las cataratas puede “lavar” la visión del color, haciéndolo mucho menos brillante. Afortunadamente, la cirugía de cataratas puede restaurar la visión de color brillante cuando se retira la lente natural turbia y se reemplaza por una lente intraocular artificial.
Tiagabina para la epilepsia. Se ha demostrado que un medicamento antiepiléptico conocido como tiagabina reduce la visión del color en aproximadamente el 41 por ciento de los que toman el medicamento, aunque los efectos no parecen ser permanentes.
Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON). Este tipo de neuropatía óptica hereditaria, particularmente prevalente entre los hombres, puede afectar incluso a los portadores que no tienen otros síntomas, pero tienen un grado de ceguera al color. Los defectos de la visión del color rojo-verde se notan principalmente con esta condición.
El síndrome de Kallman. Esta afección hereditaria implica el fallo de la glándula pituitaria, que puede llevar a un desarrollo incompleto o inusual relacionado con el género, como el de los órganos sexuales. La ceguera al color puede ser un síntoma de esta condición.
La ceguera al color también puede ocurrir cuando los procesos de envejecimiento dañan las células de la retina. Una lesión o daño en áreas del cerebro donde se realiza el procesamiento de la visión también puede causar deficiencias en la visión del color.

Tratamiento y estrategias de la ceguera al color

La terapia génica ha curado la ceguera al color en los monos, según los resultados de un estudio anunciado en septiembre de 2009 por investigadores de la Universidad de Washington y la Universidad de Florida.

Si bien los hallazgos iniciales parecen prometedores, la terapia génica no se consideraría para los humanos hasta que se demuestre que los tratamientos son seguros.

Mientras tanto, no hay cura para la ceguera al color. Pero algunas estrategias de afrontamiento pueden ayudarlo a funcionar mejor en un mundo orientado a los colores.

La mayoría de las personas pueden adaptarse a las deficiencias de la visión del color sin demasiados problemas. Pero algunas profesiones, como el diseño gráfico y las ocupaciones que requieren el manejo de varios colores de cableado eléctrico, dependen de la percepción precisa del color.

Si te das cuenta de una deficiencia de color en una etapa temprana de la vida, puedes compensar entrenando una de las muchas carreras que no dependen tanto de la capacidad de ver en una amplia gama de colores.

El diagnóstico temprano de la deficiencia de la visión del color también puede prevenir problemas de aprendizaje durante los años escolares, especialmente porque muchos materiales de aprendizaje dependen en gran medida de la percepción del color. Si su hijo tiene una deficiencia de color, asegúrese de hablar con sus maestros al respecto, para que puedan planificar sus lecciones y presentaciones en consecuencia.

Lentes para la ceguera al color

Algunas personas usan lentes especiales para mejorar la percepción del color, que son filtros disponibles en forma de lentes de contacto o lentes. Estos tipos de lentes están disponibles a través de un número limitado de profesionales de la salud visual en los Estados Unidos y otros países.

Si su oftalmólogo no maneja estos tipos de lentes, solicite una referencia para que pueda buscar a alguien que pueda ayudarlo.

También puede aprender maneras de evitar su incapacidad para elegir ciertos colores. Por ejemplo, puede organizar y etiquetar su ropa para evitar choques de colores. (¡Pídales ayuda a amigos o familiares!)

Y es posible que recuerdes los artículos por su orden en lugar de por su color. Un ejemplo sería reconocer que la luz roja está en la parte superior de la señal de tráfico, y el verde está en la parte inferior.

Las nuevas aplicaciones para dispositivos Android y Apple también pueden ayudar con la detección de color. Por favor, consulte nuestra página de aplicaciones para ver ejemplos.

Asegúrese de consultar a su profesional del cuidado de los ojos para obtener consejos adicionales si tiene dificultades para distinguir los colores o si ha observado esta dificultad en su hijo.

cromosomas masculinos y femeninos (X e Y)

El papel de la herencia en la ceguera del color rojo-verde

La forma hereditaria más común de ceguera al color (rojo-verde) es causada por un gen recesivo ligado al X común.

Las madres tienen un par de cromosomas X-X que llevan material genético, y los padres tienen un par de cromosomas X-Y. Una madre y un padre contribuyen con cromosomas que determinan el sexo de su bebé. Cuando los cromosomas X se emparejan con otra X, eres mujer. Y cuando las X se emparejan con la Y, eres masculino.

Si tiene una forma común de ceguera al color causada por un gen recesivo ligado al cromosoma X, su madre debe ser portadora del gen o también tener deficiencia de color.

Los padres con esta forma heredada de ceguera al color rojo-verde transmiten el gen ligado a X a sus hijas, pero no a sus hijos, porque un hijo no puede recibir material genético ligado a X de su padre.

Una hija que herede el gen de color deficiente de su padre solo será portadora a menos que su madre también tenga el gen de color deficiente. Si una hija hereda el rasgo vinculado a X tanto de su padre como de su madre, entonces será ciega al color y portadora.

Cada vez que una madre transmite a su hijo este rasgo vinculado a X, heredará la deficiencia de visión del color y tendrá problemas para distinguir los rojos y los verdes. Una vez más, una hija puede ser portadora, pero tendrá esta forma de ceguera al color solo cuando su padre y su madre transmiten el gen ligado a X. Es por eso que más hombres que mujeres son ciegos al color.