Fosfoetanolamina sintética
Fosfoetanolamina sintética

Fosfoetanolamina sintética:

La sustancia conocida como fosfoetanolamina sintética también llamada “fármaco USP” o “píldora anticancerosa” se ha destacado como una promesa de cura para todos los tipos de cáncer. La sustancia comenzó a producirse en el laboratorio del Instituto de Química de São Carlos (IQSC-USP) y se distribuyó en el campus de la universidad de forma gratuita a los pacientes que la solicitaron, aunque no se había probado científicamente. La investigación científica es categórica al afirmar que la fosfoetanolamina sintética ni siquiera puede llamarse un “fármaco” porque no se han demostrado sus beneficios para el tratamiento del cáncer.

Desde 2016, los estudios científicos han comenzado a demostrar la eficacia de la fosfoetanolamina en el tratamiento del cáncer. Los estudios aún están en curso y aún no se han finalizado. Sin embargo, a partir del 13 de abril de 2016, se aprobó una ley que libera la fabricación y distribución de fosfoetanolamina y el uso de la sustancia fosfoetanolamina en pacientes diagnosticados con cáncer incluso antes del registro de Anvisa.

Las preocupaciones de los oncólogos sobre el abuso de la sustancia son muchas: dado que no se ha estudiado y probado lo suficiente, la fosfoetanolamina sintética puede causar efectos secundarios aún desconocidos, además, el medicamento puede generar una falsa esperanza de curación de los pacientes e incluso conducir a la Abandono del tratamiento convencional, poniendo en riesgo la vida de las personas.

La fosfoetanolamina es una sustancia producida naturalmente por el cuerpo humano en las células de algunos músculos específicos y en el hígado, pero ahora se reproduce en el laboratorio de la USP. Hay poca información sobre cómo funcionaría la sustancia en el tratamiento del cáncer. Lo poco que se sabe es que podría actuar dentro de la carcinogénesis, es decir, podría tener cierta influencia en la formación del tumor. Otra hipótesis es que la fosfoethalonamine sintética tendría acción antiinflamatoria y apoptótica, en otras palabras, sería capaz de “matar” a las células cancerosas. Sin embargo, todas estas teorías no han sido probadas y todavía están en el campo de la suposición.

Sin evidencia

La oncóloga Pilar Estévez, coordinadora del servicio de oncología clínica del Instituto de Cáncer Octavio Frías de Oliveira (Icesp) de São Paulo, explica que los análisis realizados hasta el momento no son suficientes para proporcionar la evidencia necesaria para demostrar la seguridad y la eficacia de la síntesis. fosfoetanolamina. Hasta la fecha, los estudios realizados con fosfoetanolamina registrados en la Fundación de Apoyo a la Investigación del Estado de São Paulo (Fapesp) se realizaron exclusivamente en ratones y en algunos cultivos de células humanas. “Por ahora, es un medicamento, ni siquiera podemos clasificarlo como un medicamento. No sabemos qué tan efectivo es, qué tumores tendrían sensibilidad a él o la dosis”. Hay muchas preguntas que deben ser respondidas “, dice el especialista.

Falta evidencia clínica y científica.

El camino que realiza un nuevo medicamento hasta que se pone a disposición de un paciente en el tratamiento de alguna enfermedad es largo y complejo. Hasta que un nuevo medicamento contra el cáncer finalmente pueda llegar a las farmacias, los hospitales y las clínicas de salud pueden tomar más de 10 años, 12 años, a veces más. “Para que un medicamento sea aprobado y lanzado al mercado, debe pasar por pasos de prueba muy específicos, primero en un tubo de ensayo, utilizando cultivos celulares y animales, y luego, si se demuestra que puede tener beneficios para los pacientes, se someterán a ensayos clínicos de fase 1 a 4, es decir, pruebas realizadas en humanos “, explica el oncólogo clínico Hezio Jadir Fernandes Júnior, director del Instituto Paulista de Cancerología. Cada etapa de las pruebas evaluará la efectividad del medicamento para combatir enfermedades, toxicidad (seguridad), dosis y efectos secundarios a corto y largo plazo. Los medicamentos oncológicos se encuentran entre las principales causas de efectos secundarios y saber con seguridad cuáles son estos efectos. de las principales preocupaciones de los oncólogos durante el tratamiento. “Todos los medicamentos que recetamos, ya sea por vía intravenosa u oral, causan efectos secundarios y debemos ser conscientes de estos síntomas para no causar complicaciones y más problemas al paciente. Cuando prescribimos un tratamiento, sabemos cómo se aplicará este medicamento. , la dosis indicada y qué síntomas puede presentar el paciente “, explica Fernandes Júnior.
En algunos casos, el medicamento tiene una cantidad tan alta de efectos secundarios que es necesario detener el tratamiento. “Hay algunos medicamentos que no se han vengado precisamente por la toxicidad. Debe haber un equilibrio entre los efectos secundarios y la eficacia del medicamento. Ningún punto es un medicamento que sea prometedor y no sea tolerable”, dice Pilar. porque el cáncer es poco probable

Hay más de 200 tipos diferentes de cáncer y la neoplasia se puede desarrollar en cualquier órgano del cuerpo y de casi cualquier tipo de célula en el cuerpo. Por lo tanto, es importante tener en cuenta que cada tumor tiene su propia firma genética y biomolecular. Esto les hace responder de manera diferente a los tratamientos.