Furoato de mometasona
Furoato de mometasona

Furoato de mometasona:

Solución tópica de furoato de mometasona USP, 0,1% es un corticosteroide indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis sensibles a los corticosteroides en pacientes de 12 años de edad o más.

Dosis de Loción Mometasona y Administración

Aplique unas gotas de Mometasone Furoate Topical Solution USP, 0.1% a las áreas afectadas de la piel una vez al día y masajee ligeramente hasta que desaparezca.

La terapia debe interrumpirse cuando se logra el control. Si no se observa mejoría dentro de las 2 semanas, puede ser necesario reevaluar el diagnóstico [consulte Advertencias y precauciones (5.1) y Uso en poblaciones específicas (8.4)].

Solución tópica de furoato de mometasona USP, 0.1% no debe usarse con vendajes oclusivos a menos que lo indique un médico. La solución tópica de furoato de mometasona USP, 0,1% no debe aplicarse en el área del pañal si el paciente aún necesita pañales o pantalones de plástico, ya que estas prendas pueden constituir un apósito oclusivo.

Solución tópica de furoato de mometasona USP, 0.1% es sólo para uso tópico. No es para uso oral, oftálmico o intravaginal. Evite el uso en la cara, la ingle o las axilas.

Formas de dosificacion y fortalezas

Solución, 0,1%. Cada gramo de solución tópica de furoato de mometasona USP, 0,1% contiene 1 mg de furoato de mometasona en una base de solución incolora, transparente a translúcida.

Contraindicaciones

Ninguna.

Advertencias y precauciones

Efectos sobre el sistema endocrino

La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede producir supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HPA) con el potencial de insuficiencia de glucocorticosteroides. Esto puede ocurrir durante el tratamiento o después de la retirada del tratamiento. Las manifestaciones del síndrome de Cushing, la hiperglucemia y la glucosuria también pueden producirse en algunos pacientes por absorción sistémica de corticosteroides tópicos durante el tratamiento. Los factores que predisponen a un paciente que usa un corticosteroide tópico para la supresión del eje HPA incluyen el uso de esteroides de alta potencia, grandes áreas de tratamiento de superficie, uso prolongado, uso de vendaje oclusivo, barrera cutánea alterada, insuficiencia hepática y edad temprana.

Debido al potencial de absorción sistémica, el uso de corticosteroides tópicos puede requerir que los pacientes sean evaluados periódicamente para la supresión del eje HPA. Esto se puede hacer usando la prueba de estimulación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH).

En un estudio que evaluó los efectos de la loción de furoato de mometasona en el eje HPA, se aplicaron 15 ml sin oclusión dos veces al día (30 ml por día) durante 7 días a 4 sujetos adultos con cuero cabelludo y psoriasis corporal. Al final del tratamiento, los niveles de cortisol en plasma para cada uno de los 4 sujetos se mantuvieron dentro del rango normal y cambiaron poco desde el inicio.

Si se documenta la supresión del eje HPA, debe intentarse retirar gradualmente el fármaco, reducir la frecuencia de aplicación o sustituir un corticosteroide menos potente. La recuperación de la función del eje HPA generalmente es rápida cuando se suspenden los corticosteroides tópicos. Con poca frecuencia, pueden aparecer signos y síntomas de insuficiencia de glucocorticosteroides, que requieren corticosteroides sistémicos suplementarios.

Los pacientes pediátricos pueden ser más susceptibles a la toxicidad sistémica de dosis equivalentes debido a su mayor relación de superficie de piel a masa corporal [consulte Uso en poblaciones específicas (8.4)].

Dermatitis de contacto alérgica

Si se desarrolla irritación, debe suspenderse el 0.1% de la solución tópica de furoato de mometasona e instituirse una terapia apropiada. La dermatitis alérgica de contacto con corticosteroides generalmente se diagnostica al observar una falla en la curación en lugar de observar una exacerbación clínica. Tal observación debe ser corroborada con pruebas de parche de diagnóstico apropiadas.

Infecciones cutáneas concomitantes

Si se presentan o desarrollan infecciones cutáneas concomitantes, se debe usar un agente antimicótico o antibacteriano adecuado. Si no se produce una respuesta favorable con prontitud, se debe suspender el uso de Mometasone Furoate Topical Solution USP, 0,1% hasta que la infección se haya controlado adecuadamente.