 se encuentra en todos los organismos vivientes. El ADN suministra la información necesaria para que las células puedan reproducirse, y también es el responsable de determinar la apariencia de una persona.importancia de adn){kind=link}
Importancia de adn:
El ADN es vital para todos los seres vivos, incluso las plantas. Es importante para la herencia, la codificación de proteínas y la guía de instrucciones genéticas para la vida y sus procesos. El ADN contiene las instrucciones para el desarrollo y la reproducción de un organismo o de cada célula y, en última instancia, la muerte.
Las células humanas normalmente contienen 23 pares de cromosomas, para un total de 46 cromosomas en cada célula.
Proteínas
Una proteína es una molécula compleja que se encuentra en el cuerpo que es abundante y es vital para la mayoría de las funciones de la vida.
Hay muchos tipos diferentes de proteínas que incluyen proteínas estructurales, proteínas mensajeras, enzimas y hormonas. Estos realizan diversas funciones desde la formación de los órganos, la piel y los huesos y el cuerpo hasta la realización de acciones y funciones a través de mensajeros, enzimas y hormonas.
¿Cómo se relaciona el ADN con las proteínas?
El ADN lleva los códigos de las proteínas. Sin embargo, la proteína real difiere mucho de los códigos presentes en el ADN. Los pasos básicos incluyen:
Transcripción
El primer paso que ocurre es un proceso conocido como transcripción. Aquí la información en el ADN se escribe en una molécula diferente llamada ARN. Esta molécula actúa como un mensajero para llevar la información a otras partes de la célula.
Traducción
El siguiente paso se llama traducción. En este paso entran en juego los orgánulos celulares llamados ribosomas. Estos ribosomas actúan como traductores al traducir el código del mensajero al formato de proteína adecuado o a una cadena de aminoácidos que forman los bloques de construcción de la proteína. Cada aminoácido se forma combinando tres bases en el ARN.
Modificación y plegado
Codificación de proteínas
El ADN es leído por los mensajeros que lo abren en cadenas de polinucleótidos de cadena simple y se copia en ARN.
El ARN forma bases opuestas a las presentes en el ADN. Por ejemplo, G en el ADN forma C en la cadena de ARN.
Cada una de las bases se junta en grupos de tres y estos forman aminoácidos particulares. Hay 20 de tales aminoácidos. Estos también se conocen como los bloques de construcción de proteínas.
Los aminoácidos primero forman una cadena larga llamada cadena polipeptídica. Esta cadena polipeptídica experimenta cambios conformacionales y estructurales, se pliega y se repliega sobre sí misma para formar la estructura compleja final de la proteína.
Replicación de ADN
Además de codificar proteínas, el ADN también se replica. Esto ayuda en una variedad de funciones, que incluyen la reproducción, el mantenimiento y el crecimiento de células, tejidos y sistemas corporales.
En este proceso, las cadenas de ADN, que están estrechamente unidas entre sí, se desenrollan y literalmente se descomprimen para dejar varias bases sin sus compañeros en la otra cadena y permanecen a lo largo de la columna vertebral de la molécula.
Las bases son muy específicas sobre a qué base se unirán y los pares de adenina solo con timina y guanina solo se emparejarán con citosina. Las bases no aparejadas vienen y se unen a estas bases libres y se forma una nueva cadena que es complementaria a la secuencia original.
El resultado final es un hilo que se adapta perfectamente al original antes de descomprimirlo. Esto da como resultado dos nuevos pares de hebras y dos ADN en espiral. Cada uno de los nuevos ADN contiene una cadena del par madre y una nueva.
Herencia de ADN
El ADN es importante en términos de herencia. Contiene toda la información genética y la pasa a la próxima generación. La base de esto radica en el hecho de que el ADN hace que los genes y los genes generen cromosomas.
Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, un total de 46 cromosomas. Veintidós de estos pares, llamados autosomas, tienen el mismo aspecto tanto en hombres como en mujeres. El par 23 se llama cromosomas sexuales y difiere entre hombres y mujeres. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X o XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
Ambos padres tienen células reproductoras: espermatozoides en el padre y el óvulo o en las madres. Estos espermatozoides y óvulos contienen la mitad de cromosomas, 23 cada uno. Cuando el óvulo y el espermatozoide se fertilizan, esto da lugar a una célula que tiene el conjunto completo. Por lo tanto, una persona hereda la mitad de sus genes de cada uno de los padres.